一、基础信息中文全称N 端生物素修饰人源血管紧张素 I十肽英文全称Biotinyl-Angiotensin I (human)三字母序列Biotin-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu单字母序列Bio-DRVYIHPFHL氨基酸总数10 aa分子式C62H89N17O14分子量1296.50结构修饰说明N 端氨基共价偶联生物素Biotin / Bio线性十肽C 端游离羧基无酰胺、二硫键、环化、焦谷氨酸、侧链定点修饰含 Pro 残基形成局部刚性转角。结构式二、理化性质紫外定量含 Tyr、Phe280 nm 有稳定紫外吸收可直接紫外分光光度法定量。稳定性要点不含 Met、Cys无氧化失活风险Tyr、Phe 属于光敏芳香残基配液、分装、储存全程避光仅 N 端生物素封闭氨基端C 端无保护极易被血管紧张素转换酶 ACE、羧肽酶剪切工作液现配现用功能实验体系建议添加蛋白酶 / ACE 抑制剂。酸碱特性酸性残基Asp碱性残基Arg、双 His整体偏弱碱性适配 pH 6.0–7.6 PBS、人血管内皮、心肌、肾小管细胞培养液、人血浆缓冲液。溶解性带电极性氨基酸骨架水溶性优异中性缓冲液常温快速完全溶解。空间构象N 端 DRVYIHPF 区段为受体识别核心C 端 HL 为 ACE 酶切位点N 端生物素位于配体远端不干扰与 AT1/AT2 受体结合能力。三、来源背景血管紧张素 I 是血管紧张素原经肾素水解生成的前体十肽经 ACE 切除 C 端 His-Leu 转化为活性 Ang IIN 端生物素标记作为 RAAS 通路专用探针用于 ACE 酶活检测、AT 受体结合实验。四、生物学功能本身与 AT1/AT2 受体亲和力弱主要作为 ACE 底物体内转化为 Ang II 发挥升压、促纤维化作用可用于体外模拟 RAAS 上游通路检测 ACE 抑制剂活性生物素标签特异性结合链霉亲和素树脂Pull-down 富集血管紧张素受体、ACE 酶及其互作蛋白用于配体竞争、酶活示踪、荧光定位。五、科研应用人血管平滑肌、肾小管、心肌原代细胞 Pull-down 捕获 AT1/AT2 受体、ACE 蛋白ACE 抑制剂、AT 受体拮抗剂体外筛选、酶活 / 竞争性结合实验高血压、肾损伤、心肌重构体外细胞模型Ang I / Ang II / Ang III 血管紧张素家族构效对比免疫荧光示踪心脏、肾脏、血管组织血管紧张素系统蛋白分布。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制无需冰浴、无需隔氧冻干粉短期 - 20 ℃避光密封长期分装 - 80 ℃避光储存工作液单次分装避免反复冻融2–8 ℃避光存放不超过 3~5 天酶活实验建议现配现用并添加酶抑制剂。