一、基本信息英文全称Angiotensin II Antipeptide中文全称血管紧张素 II 拮抗肽三字母序列Glu-Gly-Val-Tyr-Val-His-Pro-Val单字母序列EGVYVHPV氨基酸总数8 aa分子式C42H62N10O12分子量899.02结构修饰说明线性多肽游离末端 H-EGVYVHPV-OH无 N 端修饰、无 C 端酰胺、无二硫键、无环化结构序列包含 Tyr 酪氨酸Pro 残基形成肽链局部转角不含 Cys、Met序列骨架与 Angiotensin II、Angiotensin III 高度同源是竞争性结合 AT 受体的关键结构基础。结构式二、理化性质1.紫外定量含 Tyr280 nm 具备紫外吸收可直接分光光度法定量2.稳定性要点Tyr 为光敏氨基酸溶解、分装、储存全程避光不含 Cys、Met不易发生氧化无末端封闭修饰易被肽酶降解血管功能、细胞实验工作液建议现配现用3.电荷特性酸性残基Glu碱性残基His生理 pH 条件下接近中性适配 pH 6.0–7.4 PBS、离体血管灌流缓冲液4.溶解性极性氨基酸充足中性水溶液溶解性良好5.空间构象柔性线性肽依靠保守的 YVHPV 核心序列模拟血管紧张素受体结合区域竞争性阻断配体激活受体。三、生物学背景天然血管紧张素 IIAng IIDRVYIHPF是 RAS 系统核心活性肽激活 AT1/AT2 受体介导血管收缩、升压、纤维化。本拮抗肽模拟 Ang II 受体结合表位竞争性占据受体结合口袋抑制 Ang II 启动下游信号广泛用作 RAS 通路体外研究工具肽。四、生物学功能竞争性拮抗血管紧张素 II 与 AT 受体结合抑制 Ang II 诱导的血管平滑肌收缩阻断 Ang II 介导的细胞增殖、氧化应激与炎症因子释放抑制醛固酮分泌等下游效应。五、科研应用离体血管环张力测定实验血管平滑肌、心肌细胞 Ang II 损伤模型肾素 - 血管紧张素系统RAS信号通路机制研究Ang II 受体配体构效关系、激动剂 / 拮抗剂筛选与 Angiotensin III Antipeptide 配套平行对照实验。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制无需添加还原剂冻干粉短期 - 20 ℃密封保存长期分装避光-80 ℃储存工作液避免反复冻融2~8 ℃避光存放不超过 4 天功能实验优先现配。