Antiestrogen ;CNVVPLpYDLLLE

📅 2026/7/29 22:56:11
Antiestrogen ;CNVVPLpYDLLLE
一、基本信息英文全称Antiestrogen Peptide中文全称抗雌激素肽三字母序列Cys-Asn-Val-Val-Pro-Leu-Tyr (PO₃H₂)-Asp-Leu-Leu-Leu-Glu单字母序列CNVVPLpYDLLLE分子式C64H103N13O19S分子量1390.66氨基酸总数12 aa结构修饰说明线性多肽游离 N 端氨基、游离 C 端羧基无二硫键、无环化、无末端酰胺关键修饰Tyr 残基磷酸化 Tyr (PO₃H₂)简写 pY磷酸酪氨酸是与雌激素受体相互作用的核心位点含有游离 Cys存在 Pro 残基诱导肽链局部转角含酪氨酸磷酸化形式。结构式二、理化性质1.紫外定量含磷酸化酪氨酸280 nm 有紫外吸收可分光光度法定量2.稳定性要点存在游离 Cys易分子间二硫键聚合避免长时间敞口氧化体系慎加还原剂高浓度还原剂可能脱磷酸修饰磷酸酪氨酸在极端酸碱、长时间加热条件下存在脱磷酸风险无 Met强光长期放置尽量避光无末端封闭易被蛋白酶水解细胞受体结合实验现配现用3.电荷特性酸性残基pY、Asp、Glu碱性残基无生理 pH 呈酸性适配 pH 6.0–7.4 PBS、细胞缓冲液4.溶解性磷酸基团强亲水搭配 Asn中性水溶液溶解性良好5.空间构象柔性线性肽依靠磷酸酪氨酸基序模拟靶蛋白结合表位竞争性作用于雌激素信号通路。三、生物学背景该磷酸化肽模拟胞内信号蛋白与雌激素受体ER相互作用的关键结合区域竞争性干扰雌激素受体介导的转录信号因此命名 Antiestrogen多用于雌激素受体互作机制体外研究。四、生物学功能竞争性结合雌激素受体相关结合口袋抑制雌激素依赖的下游信号阻断 ER 介导的靶基因转录抑制雌激素驱动的细胞增殖乳腺癌细胞体外模型常用。五、科研应用雌激素受体体外结合实验、Co-IP 竞争实验雌激素信号通路机制研究雌激素依赖性肿瘤细胞体外功能模型磷酸化修饰在 ER 蛋白互作中的功能验证。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温配制不建议额外添加还原剂防止脱磷酸与修饰破坏尽量减少暴露空气避免 Cys 氧化聚合冻干粉短期 - 20 ℃密封长期分装 - 80 ℃避光储存工作液禁止反复冻融2~8 ℃短期放置不超过 4 天功能实验建议现配。