进行性家族性肝内胆汁淤积症是一组罕见的遗传性肝病由胆汁分泌相关的基因突变引起导致胆汁在肝细胞内淤积引发严重的瘙痒、黄疸和进行性肝纤维化。Alagille综合征则是另一种累及多系统的遗传性疾病肝脏表现以胆汁淤积和瘙痒为主。在这两种疾病中胆汁淤积性瘙痒是最困扰患者和家属的症状之一严重影响患儿的生活质量和生长发育。传统的止痒药物如抗组胺药、利福平等疗效有限且可能带来全身性不良反应。奥维昔巴特的获批为这些患儿带来了首个专门针对胆汁淤积性瘙痒的非全身性治疗选择。奥维昔巴特是一种口服的回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂其作用部位局限于胃肠道。正常情况下胆汁酸在肝脏合成后分泌入肠道帮助脂肪消化大部分胆汁酸在回肠末端通过IBAT被重吸收回肝脏形成肠肝循环。在胆汁淤积性肝病中肠肝循环中的胆汁酸总量增加过多的胆汁酸沉积在皮肤中刺激神经末梢引发难以忍受的瘙痒。奥维昔巴特通过抑制回肠末端的IBAT阻断胆汁酸的重吸收增加胆汁酸从粪便中的排泄从而降低全身胆汁酸池的总量从根本上减轻胆汁淤积性瘙痒。该药物在进行性家族性肝内胆汁淤积症中的获批基于关键的PEDFIC 1和PEDFIC 2临床试验。PEDFIC 1是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究纳入了62例进行性家族性肝内胆汁淤积症患者。结果显示奥维昔巴特组在瘙痒评分和血清胆汁酸水平两个主要终点上均显著优于安慰剂组。在瘙痒方面使用PRUCISION观察仪评估奥维昔巴特组有53.5%的患者达到瘙痒应答安慰剂组仅为28.7%。在血清胆汁酸方面奥维昔巴特组有42.9%的患者达到应答安慰剂组仅为3.4%。PEDFIC 2是一项长期开放标签扩展研究证实了奥维昔巴特的疗效在长期使用中持续存在。在Alagille综合征中的获批基于ASSERT临床试验。这项随机、双盲、安慰剂对照研究纳入了52例Alagille综合征患者结果显示奥维昔巴特组在瘙痒评分改善方面显著优于安慰剂组且血清胆汁酸水平显著降低。安全性方面奥维昔巴特的整体耐受性良好。最常见的不良反应包括腹泻、腹痛、呕吐、脂溶性维生素缺乏、肝功能异常和胃肠道出血等。由于奥维昔巴特增加了胆汁酸从粪便中的排泄可能影响脂溶性维生素的吸收因此治疗期间需要定期监测维生素A、D、E、K水平必要时补充。值得注意的是奥维昔巴特几乎不被全身吸收其作用局限于肠道因此避免了传统全身性药物可能带来的系统性不良反应这对于需要长期治疗的儿童患者尤为重要。跨境购药极简风险提示国内所有跨境医疗公司仅能提供海外问诊、对接境外持牌药房、就医文书协助类咨询服务不得在境内开展药品售卖业务。境外未取得中国NMPA上市许可的药品即便通过个人自用流程邮寄回国也属于“个人自用境外未获批药品”全程存在海关暂扣、药品没收的风险不受国内药品监管体系保护。任何机构宣称这类药品“完全合法、100%清关、支持批量购买”均属于夸大宣传切勿轻信。合规机构可优先参考海得康海外医疗全程对公签合同、拒绝私人转账可索要合作药房的当地官方牌照。绝对不要找微商、病友群、闲鱼个人渠道购药买到假药无维权途径帮人代购牟利还可能涉嫌违法。